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Interazioni: Comunicato stampa EMA: BOCEPREVIR(Victrelis)

 

 

Il Comitato Scientifico per i medicinali ad uso umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali (CHMP),  ha raccomandato un aggiornamento delle informazioni sul prodotto del medicinale Victrelis (boceprevir) per informare i medici e i pazienti sull’interazione farmacologica tra Victrelis e inibitori delle proteasi HIV potenziati da ritonavir osservata in studi clinici attualmente in corso.

(Leggi Tutto... | 1940 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Epatiti e coinfezione con HIV

Interazioni: Rischi delle medicine complementari alternative nei pazienti con HIV

 



Nei soggetti con HIV fa l'uso di terapie complementari alternative espone al rischio di compromettere seriamente l'effetto delle terapie antiretrovirali. È ben documentato l’uso di medicine complementari alternative (Complementary Alternative Medicines, CAM) in pazienti con patologie croniche, con comorbidità sia di carattere fisico che psicologico.

La stima della prevalenza d’uso di CAM nei pazienti HIV-positivi varia, a seconda dei criteri di inclusione, dal 16% al 95% nei diversi studi pubblicati. Alcuni lavori indicano come le CAM possano apportare dei benefici in pazienti HIV-positivi. Per esempio, è stato dimostrato che supplementi multivitaminici riducono il rischio di progressione della malattia e di morte in donne gravide infettate con HIV in Tanzania; inoltre, soprattutto nei Paesi a basso e medio reddito, i soggetti HIV-positivi possono non aver accesso ai farmaci antivirali (AntiRetroViral, ARV), potendo così utilizzare solo CAM.
Generalmente le CAM vengono utilizzate dai pazienti HIV-positivi per alleviare i sintomi legati alla malattia, per contrastare gli effetti collaterali delle terapia ARV e per aumentare il senso di speranza.
È noto, tuttavia, che le CAM non sono prive di rischi nei pazienti in trattamento farmacologico sistemico.

(Leggi Tutto... | 4609 bytes aggiuntivi | Voto: 5)  Effetti collaterali e interazioni

Interazioni: News da fegato.com

 

L’erba Kava potrebbe essere causa di danni epatici: uno studio australiano

Le statine utilizzate per trattare alti livelli di colesterolo potrebbero causare danni al fegato: uno studio statunitense

(Leggi Tutto... | 3095 bytes aggiuntivi | Voto: 1)  Epatiti e coinfezione con HIV

Interazioni: Forti interazioni di Sustiva con alcuni farmaci

 

    La Food and Drug Administration impone aggiornamenti alle informazioni prescrittive su Sustiva, uno dei farmaci più utilizzati nelle combinazioni antiretrovirali.

Nota: Fonte: FDACanale informativo:Nadir ONLUS
(Leggi Tutto... | 2092 bytes aggiuntivi | Voto: 5)  Terapie e vaccini

Interazioni: Emorragia intracranica nella co-somministrazione Aptivus/Ritonavir

 

    Boehringer Ingelheim ed FDA ha informato gli HealthCare Professional che nella scheda tecnica del farmaco anti-HIV Tipranavir ( Aptivus ) è stato inserito un black box warning.

La co-somministrazione di Tipranavir e Ritonavir ( 200mg ) può causare emorragia intracranica.



Nota: Fonte:FDACanale Informativo:Xagena
(Leggi Tutto... | 1835 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Effetti collaterali e interazioni

Interazioni: Declino dei CD4 con didanosina+tenofovir

 

    Una ideale associazione di NRTI è essenziale per una adeguata terapia antiretrovirale. Sebbene siano possibili numerose combinazioni di NRTI, non tutte determinano risultati ottimali. Addirittura, alcune devono essere evitate per l’elevato rischio di tossicità e/o di fallimento virologico.
L’associazione didanosina+tenofovir rientra in questa categoria.


Nota: Fonte: BIaids
(Leggi Tutto... | 1490 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Effetti collaterali e interazioni

Interazioni: Guida pratica sulle interazioni di Tipranavir

 

Per gli infettivologi, l’interazione tra farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV è un problema clinico rilevante nella pratica quotidiana.
Le interazioni tra farmaci possono verificarsi a diversi livelli: assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione.

Nota: Fonte: BIaids
(Leggi Tutto... | 9914 bytes aggiuntivi | Voto: 5)  Effetti collaterali e interazioni

Interazioni: Nessuna interazione TDF-NVP e TDF-EFV

 

L’associazione tenofovir-nevirapina non comporta nessuna interazione e garantisce livelli adeguati dei farmaci analogamente all’associazione tenofovir-efavirenz.
E’ quanto dimostra lo studio di JA Droste e dei suoi collaboratori del Department of Clinical Pharmacy della Radboud University pubblicato su JAIDS (2006; 41: 37-43).

Nota: Fonte: BIaids
(Leggi Tutto... | 1267 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Ricerca

Interazioni: Nota informativa importante sulla Terapia combinata con didanosina e tenofovir

 

Redazione-multimedia ha scritto "Si è osservata un'alta percentuale di fallimenti virologici precoci e di comparsa di resistenze in alcuni studi clinici in cui didanosina (Videx®) e tenofovir DF (tenofovir DF, Viread®) sono stati somministrati in combinazione con un inibitore non-nucleosidico della transcriptasi inversa (NNRTI) in pazienti adulti con infezione da HIV, non precedentemente trattati (naive), con alta carica virale e bassa conta di cellule CD4 al basale.
"


Nota: Fonte: agenzia del farmaco .it http://www.agenziafarmaco.it/documenti/deardoctor_01032005.pdf
(Leggi Tutto... | 1941 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Effetti collaterali e interazioni

Interazioni: Nota informativa importante su Reyataz (atazanavir solfato)

 

Redazione-multimedia ha scritto " Nuovi importanti dati farmacocinetici dimostrano che la combinazione di Reyataz (Atazanavir solfato) con Norvir (Ritonavir) non deve essere somministrata contemporaneamente ad inibitori della pompa protonica omeprazolo.
Reyataz è un azapeptide inibitore della proteasi HIV-1. E' indicato per il trattamento delle infezioni da HIV-1 negli adulti sottoposti a terapia antiretrovirale, in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. Ritonavir è usato per migliorare il profilo farmacocinetico dell'atazanavir. Atazanavir è stato approvato per la prima volta in Europa il 2 Marzo 2004 in circostanze eccezionali.
L'AIFA pubblica qui di seguito una Dichiarazione Pubblica dell'EMEA e una Nota Informativa, contenenti nuove informazioni di sicurezza concordate con le autorità regolatorie europee. "


Nota: Fonte: AIFA
(Leggi Tutto... | 1014 bytes aggiuntivi | Voto: 0)  Effetti collaterali e interazioni

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