La Commissione Europea ha approvato un nuovo regime posologico per Darunavir che adesso potrà essere prescritto anche once a day a una dose di 800 mg nei pazienti adulti con infezione da Hiv-1, già trattati e senza mutazioni associate alla resistenza a Darunavir.
 

In Quebec, i nuovi regimi antiretrovirali hanno ridotto le mutazioni di HIV responsabili della resistenza ai farmaci. Lo dimostra uno studio presentato in occasione della Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) di San Francisco.

Fonti: EMEA-Nadironlus
Riassunto della relazione pubblica europea di valutazione (EPAR) per Edurant. Illustra il modo in cui il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha valutato il medicinale ed è giunto a formulare un parere favorevole al rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio nonché le raccomandazioni sulle condizioni d’uso di Edurant.
Che cos’è Edurant?
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo rilpivirina, disponibile in compresse (da 25 mg).

La Food and Drug Administration ha approvato un farmaco anti HIV che in una sola compressa da somministrarsi once a day associa quattro componenti: emtricitabina, tenofovir, elvitegravir e cobicistat. Dei quattro farmaci, i primi due sono noti da tempo e gli altri (elvitegravir e cobicistat) vengono approvati per la prima volta.
 

È stato annunciato in Italia e nel Regno Unito il lancio delle compresse di Lamivudina da 150 e 300 mg, versione generica delle compresse Epivir® di GlaxoSmithKline, farmaco indicato nelle terapie per il trattamento dell’infezione da Hiv.

Nevirapina: disponibile in Italia nuova formulazione

Boehringer Ingelheim ha ottenuto in Italia (GU n.67 del 20-3-2012) l'approvazione di una nuova formulazione di nevirapina (Viramune®) in monosomministrazione giornaliera nella formulazione a rilascio prolungato.

Come probabilmente saprai alcuni brevetti di farmaci antiretrovirali sono in scadenza e questo significherà la messa in commercio a breve di farmaci generici per la cura dell’HIV.

La nostra associazione vuole verificare se possano esistere criticità nel passaggio ai farmaci generici e in questa fase riteniamo molto importante raccogliere le opinioni dei pazienti al riguardo.

Ti chiediamo quindi di segnalarci le tue perplessità, timori, necessità d’informazione, al fine di meglio comprendere il pensiero dei pazienti e di predisporre i necessari supporti informativi in rete.

Puoi farlo tramite mail all'indirizzo:
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Grazie della collaborazione

L’antiretrovirale rilpivirina, un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa approvato di recente, rappresenta una nuova opzione sicura ed efficace per i pazienti sieropositivi, secondo quanto emerge da due studi controllati e randomizzati appena pubblicati su The Lancet, che all’infezione da HIV e all’AIDS dedica un numero speciale, in coincidenza con la sesta conferenza sulla patogenesi, il trattamento e la prevenzione dell’HIV dell’International AIDS Society (IAS), iniziato a Roma il 17 luglio.

La Rilpivirina è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa di nuova generazione, sviluppato dalla Tibotec.